Brutal ajuste en discapacidad: “Pedimos lo que nos corresponde por ley”

En Cara y Ceca, Nadia Gasparini, mamá de un niño con autismo y presidenta de Neurodiversidad San Benito, dialogó con Juan Pablo Arias sobre la Ley de Emergencia en Discapacidad, que obtuvo media sanción en la Cámara de Diputados.”Es necesaria esta ley, los aranceles de los prestadores no se actualizan desde diciembre del año pasado. Ellos viven como cualquiera y además tienen gastos especiales por su atención. No vemos que estén garantizados nuestros derechos, hay familias a las que no se les han aprobado los acompañamientos escolares cuando las clases comenzaron en febrero”, indicó Gasparini. Y agregó: “Hay niños que realizaban ocho sesiones por mes de Psicología y ahora les aprueban una. Las obras sociales, con las desregulaciones, no están dando más cobertura”. La titular de Neurodiversidad habló además de la insensibilidad del gobierno nacional en materia de discapacidad: “No estamos pidiendo que se hagan cargo de nuestros hijos, trabajamos y garantizamos todo. Lo que pedimos son las coberturas de las prestaciones que por ley corresponden. Estamos reclamando nuestro derecho, que creíamos que lo teníamos al menos”.